Home » FAQ farmaceutische industrie

1. Wat is de farmaceutische industrie?

De farmaceutische industrie ontwikkelt, produceert en distribueert geneesmiddelen en vaccins voor menselijk en diergeneeskundig gebruik, en werkt vaak samen met academische, technologische en overheidsinstellingen.

2. Hoe wordt een nieuw geneesmiddel ontwikkeld?

Van ontdekking (R&D) via preklinisch en klinisch onderzoek (fase I–III) tot goedkeuring door instanties als EMA of FDA, gevolgd door productie, marketing en post-market surveillance.

3. Waarom is zuivering belangrijk in pharma?

Zuiveringstechnieken zoals filtreren en centrifugeren verwijderen onzuiverheden voor een veilige en effectieve medicijnontwikkeling, essentieel voor productkwaliteit.

4. Hoe verhoogt centrifugeren efficiëntie in pharma?

Centrifugeren maakt scheiding van deeltjes mogelijk, waardoor zuiveringsprocessen sneller en doelgerichter verlopen, met strikte kwaliteits- en veiligheidsgaranties.

5. Wat is GMP en waarom is het cruciaal?

Good Manufacturing Practice (GMP) waarborgt consistente productie en kwaliteitscontrole, met strenge regels voor hygiëne, documentatie en testprotocollen.

6. Welke rol spelen CMOs in de farmaceutische productie?

Contract Manufacturing Organizations (CMO’s) bieden gespecialiseerde productiecapaciteit, waardoor farmabedrijven zich kunnen richten op hun kernactiviteiten.

7. Hoe beïnvloedt regelgeving de farmaceutische industrie?

Regelgeving (EMA, FDA, RIVM) bewaakt veiligheid, effectiviteit en transparantie van geneesmiddelen tijdens ontwikkeling en op de markt.

8. Waarom betalen geneesmiddelen vaak veel?

Hoog ontwikkel- en testbudget (miljarden), kosten voor patenten, marktmonopolies, en marketing leiden tot hoge medicijnprijzen.

9. Wat is de impact van patenten op geneesmiddelen?

Patenten beschermen tegen concurrentie, motiveren investeringen, maar leiden ook tot prijsmonopolies voor geneesmiddelen.

10. Wat zijn generieke geneesmiddelen?

Generieke geneesmiddelen bevatten dezelfde werkzame stof als merkgeneesmiddelen, maar zijn goedkoper na verlopen patent.

11. Hoe worden bijwerkingen gemonitord?

Door post-market surveillance: artsen, patiënten en farmabedrijven melden bijwerkingen aan instanties zoals Lareb of EMA.

12. Wat is publicatiebias in pharma-onderzoek?

Publicatiebias ontstaat wanneer positieve onderzoeksresultaten vaker gepubliceerd worden dan negatieve, wat leidt tot vertekend wetenschappelijk beeld.

13. Waarom financiert de industrie onderzoek?

Farmabedrijven bieden financiële middelen voor kostbare R&D, klinische studies en innovaties, maar dat kan tot belangenconflicten leiden .

14. Hoe beïnvloedt DTCA de medicijnconsumptie?

Direct‑to‑consumer advertising (DTCA) kan vraag naar geneesmiddelen stimuleren, maar leidt ook tot overconsumptie en hogere zorgkosten.

15. Wat is de relatie tussen patiëntenorganisaties en de industrie?

Farmabedrijven sponsoren patiëntenorganisaties, soms zonder transparantie, wat kan leiden tot belangenverstrengeling.

16. Hoe belangrijk is duurzaamheid in pharma?

Groene productie, herbruikbare verpakkingen en circulaire economie worden steeds belangrijker om milieu-impact in de industrie te beperken.

17. Wat is gepersonaliseerde geneeskunde?

Maatwerkbehandelingen op basis van genetica, biomarkers en AI, steeds vaker geïntegreerd in nieuwe geneesmiddelen en therapieën.

18. Welke rol speelt digital health?

Digitale hulpmiddelen, apps en telezorg ondersteunen therapietrouw en monitoring, en geven waardevolle data voor farmabedrijven .

19. Waarom zijn triple samenwerking belangrijk?

Samenwerking tussen technologie, academie en farmabedrijven versnelt R&D door middel van gedeelde middelen en expertise .

20. Welke trends beïnvloeden de farmaceutische industrie?

Toenemende nadruk op AI, biomarker‑targeting, digitalisering, duurzaamheid, gepersonaliseerde geneeskunde en gezondheidsgelijkheid.